Silvia Abravanel abriu o jogo nesta quarta-feira (7/10) sobre o comportamento de alguns dos convidados do Teleton, projeto que busca arrecadar fundos para ajudar as crianças com deficiência. Para a herdeira de Silvio Santos, poucos realmente estariam comprometidos com a causa social do projeto.
“Quase que ninguém tinha bandeiras ali”, desabafou Silvia Abravanel em entrevista ao Jornal dos Famosos. “Eu posso falar com propriedade: o foco do Teleton virou mostrar a roupa que tá e a cara que tá. Ninguém tem propósito de ajudar as pessoas com deficiência.


Silvia Abravanel no Teleton 2025

Virginia Fonseca, Danilo Gentili e outros no Teleton 2025
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Xuxa, Celso Portiolli, Patricia Abravanel, Cantor Daniel e outros no Teleton 2025
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Eliana participou do Teleton

Artistas que vão participar do Teleton 2021
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O Teleton deste ano acontece de forma bem diferente

As mudanças foram causadas por conta da pandemia da Covid-19
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Silvio Santos não está confirmado no evento
Reprodução/SBT
“Não é brincadeira aquilo ali”, acrescentou Silvia Abravanel. “Tem gente que está ali com lutas de verdade, e tem gente que acha mais importante mostrar o figurino com que está. Coloca um rabo de cavalo e vai pela causa”, disparou.
Origem do Teleton
Ainda no desabafo, Silvia Abravanel questionou o fato de muito dos convidados não terem conhecimento de que a parceria entre o SBT e a AACD (Associação de Assistência à Criança Deficiente) nasceu a partir da vivência da herdeira de Silvio Santos enquanto mãe atípica.
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do Metrópoles
“Muitos nem sabem que o Teleton nasceu por conta da Luana. E eu falo com propriedade, a Luana ficou dois anos e meio [sendo atendida] pela AACD”, afirmou.


Silvia Abravanael e as filhas, Luana e Amanda
Reprodução/Redes sociais

Diagnosticada com doença rara, Luana Abravanel faz tratamento com canabidiol
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Silvia Abravanel e Luana Abravanel
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Silvia Abravanel e Luana Abravanel
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Silvio Santos com a neta Luana
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Silvia Abravanael e as filhas, Luana e Amanda
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Luana Abravanel, fruto do relacionamento de Silvia Abravanel com o empresário Murilo Abbas, foi diagnisticada ao 1 ano de idade com galactosemia, uma doença rara que impede o organismo da criança de diregir a lactose.
“‘Quando a lactose cai na corrente sanguínea da sua filha, é como se você estivesse colocando gasolina numa planta.’ Eu estava, literalmente, matando minha filha, mas sem saber”, contou Silvia Abravanel à um podcast.



