APREENSÃO E PROIBIÇÃO
Medida atinge apresentações de 2,5 mg, 5 mg e 15 mg após fabricante identificar divergências
A Anvisa determinou nesta sexta-feira (6) a apreensão e a proibição de venda, distribuição e uso de cinco lotes falsificados de Mounjaro. O alerta abrange três apresentações do medicamento e permite conferir os códigos atingidos pela medida.
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Na apresentação de 2,5 mg, o lote proibido é KUSTR43969410. Para o Mounjaro de 5 mg, a identificação informada pela agência é B55010.
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Na apresentação de 15 mg, a restrição alcança os lotes D810042, D838889 e 2138737.
Segundo a Anvisa, a Eli Lilly do Brasil, detentora do registro do medicamento, comunicou a identificação de unidades com características diferentes das originais. Entre os problemas estão números de lote não reconhecidos pela empresa e rotulagem incompatível com seus padrões.
A determinação divulgada para Mounjaro é dirigida aos lotes identificados como falsificados. O comunicado não anuncia uma proibição geral de todas as apresentações ou de todos os lotes do medicamento.
